Ziel dieser Untersuchung war, Proliferations- und Expressionsmuster von osteoblastären Zellen auf phykogener Hydroxylapatitkeramik zu analysieren, um eine Grundlage zur Anwendung dieses Biomaterials als potentiellen Träger zur Herstellung von Knochen mittels "Tissue Engineering" zu bieten. Zu diesem Zweck wurden osteoblastäre Zellen auf Algipore kultiviert. Nach 6 bzw. 12 Tagen wurden die Zellzahl, die Aktivität der alkalischen Phosphatase und die Osteocalcin-Genexpression dargestellt und eine rasterelektronenmikroskopische Darstellung durchgeführt. Die automatische Zellzahlbestimmung der auf Algipore adhärenten Zellen ergab am 6.Tag eine Zellzahl von 1,5075 x 105 (SE = Standardfehler: 20240) und am 12. Tag 3,457 x 105 (SE: 46880). Die Aktivität der alkalischen Phosphatase dieser Zellen war am 6.Tag im nicht messbaren Bereich und am 12. Tag durchschnittlich 0,0416 Sigma-Units /ml (3,457 x 104 Zellen pro ml). Die Osteocalcinexpression konnte während des gesamten Versuchverlaufes nachgewiesen werden. Die rasterelektronenmikroskopische Darstellung zeigte bei allen Darstellungen eine vollständige Bewachsung der Materialoberflächen mit osteoblastären Zellen. Die Studie zeigte während des gesamten Versuchsverlaufes sowohl ein nachweisbares Proliferations-, als auch ein gutes Differenzierungsverhalten humaner osteoblastärer Zellen auf Algipore. Die ALP-Aktivität und Osteocalcinexpression bestätigten, dass die auf dem Biomaterial adhärenten Zellen ihre osteoblastären Eigenschaften während des gesamten Untersuchungsverlaufes beibehalten hatten.