Das Ziel dieser Studie war es, die klinische Eignung des Kompomer-Materials Dyract AP (Dentsply) bei der Versorgung von Klasse-II-Kavitäten zu untersuchen. Bei 34 Patienten wurden 42 Kavitäten präpariert. Diese Kavitäten erhielten keine Anschrägung, und wurden auch nicht mit Phosphorsäure angeätzt (kein Total-etch). Zwei Untersucher konnten 33 dieser Restaurationen nach 4 Jahren bewerten. Alle Restaurationen wurden anhand modifizierter Ryge-USPHS-Kriterien als klinisch akzeptabel eingestuft. Mit zwei Füllungsfrakturen lag die Versagensrate bei 5,7 % und erfüllt damit klar die ADA-Kriterien für eine definitive Zulassung als Füllungsmaterial im Seitenzahnbereich.