In Abgrenzung zur Keratosis follicularis (Morbus Darier), stellt das warzige Dyskeratom eine eigene Entität dar, die vorwiegend im Erwachsenenalter auftritt. Im Bereich der Mundschleimhaut kommt sie sehr selten vor, wobei in der Literatur nur sehr wenige Fälle einer oralen Manifestation beschrieben sind. Das klinische Erscheinungsbild ist durch eine weiße, leicht erhabene Papel mit zentraler keratingefüllter Einsenkung charakterisiert. Histopathologisch ist das warzige Dyskeratom durch eine suprabasale Spaltbildung aufgrund von Akantholyse und Dyskeratose, durch kernlose Einzelzellnekrosen in Form von "corps ronds", durch eine villöse Anordnung proliferierender Basalzellen und herdförmige Proliferation von Plattenepithel gekennzeichnet. Anhand eines Fallbeispieles werden die klinischen und histopathologischen Merkmale hervorgehoben sowie Differentialdiagnose und Ätiologie diskutiert.