Beim leichten und mittelschweren Schlafapnoe-Syndrom (OSAS) können intraorale Protrusionsgeräte im Rahmen einer konservativen Behandlung indiziert sein. Ziel der Untersuchung war die differenzierte Bewertung eines myofunktionellen Protrusionsgerätes bei der Therapie der OSAS. An 33 männlichen Patienten mit einem leichten bis mittelschweren OSAS wurde 3 -4 Wochen nach Insertion eines modifizierten Aktivators eine Kontrollsomnographie durchgeführt. Die meisten Patienten zeigten unter der Therapie eine Verbesserung der respiratorischen Parameter. Entsprechend der zweiten Befundung wurde das Gerät im Ausmaß der Protrusion angepaßt. Die respiratorischen Parameter konnten im übewiegenden Teil der Patienten ausreichend eingestellt werden. Die basale Sauerstoffsättigung dagegen konnte nicht verbessert werden.