Die Ursachen für einen Implantatverlust sind vielfältig: 17,5 % können auf iatrogene Gründe, 3 % auf die Knochenqualität beziehungsweise -quantität und 1 % auf Periimplantitis zurückgeführt werden. 75 % der Implantatverluste können dagegen keiner klinisch offensichtlich determinierenden Ursache zugeordnet werden. Dies wirft die Frage auf, ob es eine genetische Prädisposition für eine ausbleibende knöcherne Integration von Implantaten gibt und ob diese genetischen Varianten einen bleibenden Einfluss haben. Im vorliegenden Artikel werden aktuelle molekularbiologische Verfahren zur Auffindung von genetischen Assoziationen dargestellt, gefolgt von einem überblick über bisher untersuchte genetische Risikofaktoren für Implantatverlust. Fortschritte hinsichtlich der Erkennung von genetischer Prädisposition können unser Verständnis dafür erweitern, warum manche Menschen bei ähnlicher Lebensweise und Gesundheitsstatus eher zu Implantatverlust neigen als andere. Palabras clave: Implantatverlust, genetische Assoziation, SNP, Polymorphismus, genomweite Assoziationsstudie